La splénomégalie myéloïde chronique

La splénomégalie myéloïde chronique se caractérise par une fibrose médullaire et une métaplasie (transformation d'un tissu en un autre tissu de structure et de fonction différente) myéloïde de la rate qui est augmentée de volume.

Les syndromes myéloprolifératifs

Les syndromes myéloprolifératifs sont une prolifération qui touche la lignée myéloïde qui se caractérise par une hyperproduction d'une ou plusieurs lignées myéloïde, faite de cellules bien différenciées et aptes à assurer leurs fonctions.

Signes cliniques

Altération de l'état général.
Splénomégalie.
Crise de goutte.
Douleur osseuse.

Examens complémentaires

Hémogramme : anémie, hyperleucocytose, myélémie.
Frottis sanguin : hématies déformées en larmes ou en gouttes.
Bilan sanguin : hyperuricémie, hyperuraturie.
Biopsie ostéo-médullaire.

Complications

Complication hématologique : anémie, infection, hémorragie.
Complication vasculaire : hypertension portale, cardiopathie.
Evolution vers l'insuffisance médullaire : évolution défavorable.

Traitements

Chimiothérapie.
Radiothérapie.
Traitement symptomatique.

MAJ:26/02/2009

Voir aussi :