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Processus transfusionnel - Etape n°4 : Acte transfusionnel

1. Documents et matériels nécessaire

  • Documents :
    • Prescription médicale de produits sanguins labiles
    • Fiche de délivrance (fiche de distribution nominative)
    • Dossier transfusionnel du patient :
      • 2 déterminations du groupage sanguin ABO
      • Rhésus RH1 (rhésus D)
      • Phénotype RH-KEL1 (C, E, c, e, K)
      • Recherche d'agglutinines irrégulières (RAI) valide :
        • Durée de validité de 72 heures
        • Sur prescription médicale, en l'absence d'antécédents transfusionnels ou d'autres épisodes immunisants (grossesse, greffe,…) dans les six mois précédents, le délai de validité d'une RAI négative pourra être porté à 21 jours
      • Autres examens si nécessaire
  • Produit sanguin labile à transfuser
  • Perfuseur de transfusion (dispositif de transfusion spécifique muni d'un filtre et d'un perforateur)
  • Pour la transfusion de concentré globulaire homologue ou autologue :
    • Carte Pré-Transfusionnelle (CPT) avec réactifs pré-desséchés : contrôle ultime de compatibilité biologique

2. Préparation du patient

  • Informer la patient sur les modalités de la transfusion
  • Evaluer et noter les paramètres physiologiques du patient :
    • Fréquence cardiaque
    • Pression artérielle
    • Température
  • Si anomalies des paramètres physiologiques, avert et demander l'accord du médecin

3. Contrôle ultime prétransfusionnelle (CUPT)

3.1 Définition et principe

Le contrôle ultime prétransfusionnelle (CUPT) est le dernier contrôle de sécurité avant l'administration du produit sanguin labile, pour la prévention des accidents par incompatibilité ABO.

  • Le contrôle ultime prétransfusionnelle (CUPT) comporte 2 étapes :
    • Le contrôle ultime de vérification des concordances
    • Le contrôle ultime de compatibilité biologique

3.2 Contrôle ultime de vérification des concordances

  • Vérification de l'identité du receveur décliné par lui-même
  • Vérification et de la concordance de l'identité du receveur avec les documents nominatifs :
    • Prescription médicale du produit sanguin labile (PSL)
    • Document de groupage sanguin ABO-Rhésus
    • Document du résultat de la recherche d'agglutinines irrégulières (RAI)
    • Etiquette de compatibilité (cross) solidaire du produit sanguin labile (PSL)
    • Fiche de délivrance
  • Vérification de la concordance du groupe sanguin :
    • Document de groupage sanguin ABO-Rhésus
    • Fiche de délivrance
    • Etiquettes du produit sanguin labile (PSL)
  • Vérification de la concordance des données d'identification du produit sanguin labile (PSL) portées sur l'étiquette et sur la fiche de délivrance :
    • Type de produit sanguin labile (PSL)
    • Numéro d'identification à 11 chiffres
    • Groupage-Rhésus
    • Qualifications
  • Vérification de la date de péremption du produit sanguin labile (PSL)
  • Vérification de la conformité des règles transfusionnelles spécifique au patient
    • Prescription médicale du produit sanguin labile (PSL)
    • Etiquettes du produit sanguin labile (PSL)
    • Qualifications
    • Transformations

3.3 Contrôle ultime de compatibilité biologique

Le contrôle ultime de compatibilité biologique à l'aide d'une Carte Pré-Transfusionnelle (CPT) est réalisé pour la transfusion de concentré globulaire homologue ou autologue

Le contrôle ultime de compatibilité biologique (CUCB) correspond à une épreuve globulaire de Beth-Vincent, qui permet de vérifier la compatibilité ABO entre le sang du receveur et le sang de la poche, en identifiant les antigènes (A et B) présents sur les globules rouges du patient et ceux du sang à transfuser, par agglutination avec des sérums tests contenant les anticorps connus anti-A et anti-B.

  • Identifier la Carte Pré-Transfusionnelle (CPT) : nom, prénom, date de naissance du receveur
  • Noter ou coller le numéro du produit sanguin labile (PSL) à tester
  • Indiquer le nom de la personne effectuant le contrôle, la date, l'heure
  • Déposer une goutte de sang du patient dans l'emplacement prévu à cet usage
  • Déposer une goutte de sang de la poche dans l'emplacement prévu à cet usage
  • Déposer une goutte de sérum physiologique sur chaque case de réactif (anti-A et anti-B) pour les réhydrater
  • Déposer en une fois à l'aide d'une tige, le sang du patient dans l'emplacement contenant l'anti-A
  • Mélanger le sang du patient dans l'emplacement contenant l'anti-A jusqu'à disparition de la couleur du réactif
  • Déposer en une fois à l'aide d'une tige, le sang du patient dans l'emplacement contenant l'anti-B
  • Mélanger le sang du patient dans l'emplacement contenant l'anti-B jusqu'à disparition de la couleur du réactif
  • Déposer en une fois à l'aide d'une tige, le sang de la poche dans l'emplacement contenant l'anti-A
  • Mélanger le sang de la poche dans l'emplacement contenant l'anti-A jusqu'à disparition de la couleur du réactif
  • Déposer en une fois à l'aide d'une tige, le sang de la poche dans l'emplacement contenant l'anti-B
  • Mélanger le sang de la poche dans l'emplacement contenant l'anti-B jusqu'à disparition de la couleur du réactif
  • Chalouper la carte pendant 30 secondes
  • Laisser le carton prétransfusionnel reposer pendant 30 secondes
  • Effectuer une première lecture des réactions
  • En présence d'une réaction négative, effectuer une seconde lecture des réactions au bout de 2 minutes
  • Noter sur la carte les résultats obtenus pour chacun des tests :
    • Agglutination : présence de l'antigène qui réagit avec son anticorps spécifique pour aboutir à la formation d'un complexe immun (complexe antigène-anticorps)
      • Réaction positive
    • Pas d'agglutination : absence de l'antigène qui réagit avec son anticorps spécifiques
      • Réaction négative
  Réactif anti-A Réactif anti-B
Groupe O - -
Groupe A agglutination -
Groupe B - agglutination
Groupe AB agglutination agglutination

4. Pose de la transfusion

4.1 Mise en route de la transfusion

  • Transfuser sur une voie d'abord réservée
  • Régler lentement le débit les 10 premières minutes
  • Durée moyenne d'une transfusion d'un concentré de globules rouges : 1h – 1h30 (4h maximum)
  • Durée moyenne d'une transfusion d'un concentré de plaquettes : 30 minutes
  • Durée moyenne d'une transfusion d'un plasma frais congelé : 10 minutes

4.2 Surveillance de la transfusion

  • Surveiller attentivement et continuellement la transfusion les 15 premières minutes
  • Surveiller régulièrement et fréquemment la transfusion le temps restant

4.3 Conservation de la transfusion

  • Conserver la poche avec le dispositif de perfusion clampé ainsi que la carte pré-transfusionnelle, pour une durée minimale de 2 heures après transfusion, selon des procédures spécifiques à chaque établissement de santé ou centre de santé d'un établissement de transfusion sanguine

5. Contrôle post-transfusionnel

  • Recherche d'agglutinines irrégulières (RAI) post-transfusionnelle à effectuer 1 à 3 mois après la transfusion
Mise à jour le 19/12/2016
Morgan PITTE
Infirmier Cadre de santé
Rédaction EspaceSoignant.com

Références

  • Ministère de la famille et des personnes handicapées, de la République Française. Circulaire DGS/DHOS/AFSSAPS n° 2003-582 du 15 janvier 2003 relative à la réalisation de l'acte transfusionnel. Non paru au Journal Officiel.
  • C. TROPHILME, J KLAREN. "Les cinq étapes du processus transfusionnel".Institut National de la Transfusion Sanguine (INTS) ; mars 2007 - mise à jour 2014.
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